ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ

Закрыть
Авторизация
Логин:
Пароль:

Забыли пароль?
(8512) 51-29-21
(8512) 61-29-11
8909-374-51-89

г. Астрахань, ул. Красная Набережная 43/2

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ
"ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЕМЬИ И РЕПРОДУКЦИИ"

В Центре репродукции используется новый метод диагностики причин невынашивания беременности

В Центре репродукции используется новый метод диагностики причин невынашивания беременности
В медико-генетической консультации ГБУЗ АО «Центр охраны здоровья семьи и репродукции» впервые в Астрахани внедрен новейший метод тестирования для определения причин невынашивания беременности. Теперь специалистами цитогенетической лаборатории производится цитогенетическое исследование тканей погибшего плода (неразвивающейся, замершей беременностей, самопроизвольных выкидышей), которое дает ответ на вопрос - почему эмбрион прекратил свое развитие?
«Невынашивание беременности - одна из серьезных проблем современного акушерства, частота которой составляет от 10 до 25 % всех беременностей, - говорит заместитель главного врача ГБУЗ АО «Центр охраны здоровья семьи и репродукции», главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью министерства здравоохранения Астраханской области Диляра Зульбалаева. - Теперь женщины Астраханской области имеют возможность исключить наиболее частую - генетическую природу невынашивания беременности».
Как отмечают врачи, в некоторых случаях невынашивание беременности - это случайные события и риск их повторения небольшой. В других же случаях это может свидетельствовать о генетических нарушениях. Новая методика позволит существенно повысить эффективность диагностики и следующего за этим лечения невынашивания беременности.
За два месяца в центре было проведено 20 цитогенетических исследований тканей погибшего плода, в 50 процентах случаев результат указал на генетическую природу невынашивания беременности.
«Кариотипирование – изучение хромосом -  поможет супружеской паре узнать, связана ли потеря беременности с хромосомными аномалиями, существует ли повышенный риск для следующей беременности, заподозрить носительство одним из супругов необычной структуры хромосом, - отмечает заведующая медико-генетической консультацией Центра охраны здоровья семьи и репродукции, главный внештатный специалист по пренатальной диагностике минздрава области Виолетта Грященко. - В этом случае имеется высокий риск повторной потери беременности или рождения ребенка с пороками развития. Обследование супругов позволит избежать этих проблем и преодолеть стресс, вызванный поиском ответа на вопрос о причинах случившегося».


Возврат к списку