ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ

Закрыть
Авторизация
Логин:
Пароль:

Забыли пароль?
(8512) 51-29-21
(8512) 61-29-11
8909-374-51-89

г. Астрахань, ул. Красная Набережная 43/2

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ
"ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЕМЬИ И РЕПРОДУКЦИИ"

УЗИ в ранние сроки беременности

УЗИ в ранние сроки беременностиУЗИ в ранние сроки беременности.

Во всем мире особое внимание в пренатальной диагностике уделяется выявлению синдрома Дауна, частота которого в нашей популяции составляет 1:800 родов. Современный уровень развития медицинских технологий позволяет проводить обследование беременных женщин и выявление среди них группы риска по наличию синдрома Дауна и других хромосомных болезней у плода уже начиная с 11 недель беременности. Наиболее эффективным подходом в диагностике хромосомных аномалий в ранние сроки беременности на сегодняшний день по данным «Fetal Medicine Foundation» FMF (Лондон) является комбинированный скрининг, т. е. комбинация ультразвукового и биохимического исследования в сроки 11 недель - 13 недель 6 дней. 
В ранние сроки беременности исключаются грубые врожденные пороки развития (ВПР) и выявляются ультразвуковые маркеры (признаки) хромосомных аномалий у плода – увеличение толщины воротникового пространства (ТВП), отсутствие носовых костей и изменение кровотока в венозном протоке. Толщина воротнико­вого пространства плода – это размер участка между кожей плода и мягкими тка­нями, окружающими шейный отдел позво­ночника. Расширение воротнико­вого пространства наблюдается у плодов как в норме, так и при хромосомных заболе­ваниях (например,синдрома Дауна). Следует отметить, что воротниковое пространство самопроизвольно исчезает у всех плодов после 14 недель беременности, поэтому очень важно пройти исследование с 11 по 13 неделю беременности, когда его можно измерить. Носовая кость в норме оп­ределяется при ультразву­ковом исследова­нии с 10-11 недели беременности. У плодов с хромосомной патологией процессы окостенения происходят позже, поэтому отсутствие носовой кости при ультразвуковом исследовании в эти сроки может являться признаком хромосомной

Б/div>