Ультразвуковой скрининг II триместра (18-21 неделя) по диагностике нарушений морфогенеза у плода (врожденных пороков развития и эхографических маркеров хромосомных аномалий).

Группе беременных «высокого» генетического риска предлагается инвазивная пренатальная диагностика (кордоцентез) с последующим цитогенетическим анализом по лимфоцитам крови плода. Задачами второго    скрининга    является  генетическое консультирование беременных женщин,  проведение  комплексного  пренатального   обследования   и   выработка тактики ведения беременности при выявлении патологии   у плода с рекомендациями семье. Тактика ведения беременности в данном случае  определяется перинатальным консилиумом. При   проведении   консилиума   беременная  женщина  и  члены  ее  семьи информируются  о  характере  поражения  плода,  возможных  исходах   беременности,  прогнозе для жизни и здоровья ребенка. При наличии   показаний даются рекомендации по прерыванию беременности.

При сохранении беременности проводится динамическое наблюдение за состоянием плода и определение тактики родоразрешения.