г. Астрахань, ул. Красная Набережная 43/2
Пн-Пт с 08:00-20:00
УЗИ при беременности
Ультразвуковое исследование позволяет не только установить наличие беременности, но и наблюдать за процессами роста и развития малыша. Ультразвуковое исследование является единственным методом, позволяющим выявить пороки развития плода. Исследование позволяет своевременно выявлять замершую беременность, заподозрить наличие хромосомной патологии у плода (например, болезни Дауна).
 Безопасность УЗИ при беременности подтверждена исследованиями Американского Института Ультразвука в Медицине, в ходе которых не было установлено каких-либо изменений тканей и клеток млекопитающих при воздействии на них ультразвуком. При использовании этого метода на протяжении более 30 лет не было получено данных о возникновении каких-либо осложнений у плода.

В медико-генетической консультации проводится II (экспертный) уровень ультразвукового скрининга в 20-22 недели. Врачи – эксперты МГК при выявлении пороков развития у плода устанавливают точный диагноз, дают оценку тяжести и прогноз состояния здоровья ребенка. Обследование на II уровне проходит с использованием расширенного протокола эхокардиографии, методик ЦДК, 3 D реконструкции, STIC на аппаратах экспертного класса.

На второй уровень направляются беременные женщины:

  • у которых в процессе ультразвукового скрининга раннего срока (11-13 недель 6 дней) выявлены нарушения в развитии плода (расширение воротникового пространства, наличие ВПР и других эхографических маркеров хромосомных аномалий и наследственных синдромов);
  • в возрасте от 40 лет и старше;
  • привычное невынашивание в анамнезе (2 и более выкидыша) (после консультации генетика МГК ГБУЗ АО «ЦПСиР»);
  • имеющие в анамнезе рождение ребенка с ВПР, хромосомной или моногенной болезнью с высокой вероятностью повтора данного заболевания (после консультации генетика МГК ГБУЗ АО «ЦПСиР»);
  • с установленным семейным носительством хромосомной аномалии или генной мутации;
  • беременные с I уровня обследования в сроке 18-20 недель.

Группе беременных «высокого» генетического риска предлагается инвазивная диагностика (кордоцентез) с последующим цитогенетическим анализом по лимфоцитам крови плода.

Также осуществляется проведение ультразвукового скрининга в сочетании с методами функциональной оценки внутриутробного состояния плода в сроки 34-36 недель беременности в группах высокого генетического риска.